岗位描述：

1、熟悉DNA检测、Gal抗原检测、细胞培养及细胞相关检测实验操作；

2、按照SOP操作记录检测原始数据，出具相关检测实验报告；

3、对接部门日常固定资产管理、实验室管理和易耗品采购等工作。

岗位要求：

1、生物学、药学、医学类、材料学等本科生；

2、具有较强的团队合作精神，乐于接受实验室工作。

岗位描述：

1、掌握市场信息，开拓物资资源，优化采购渠道，降低采购成本，完成采购任务。

2、会同相关部门（如财务部、生产等）确定合理的物资采购数量，及时了解存货情况，汇总采购申请，编制采购计划，进行合理采购。

3、选择、评审、管理各类物资的供应商，建立供应商档案。

4、协助部门负责人组织供货合同评审，签订供货合同，实施采购。

5、建立采购合同台账，并对合同执行情况进行监督。

6、采购过程中的价格谈判，退、换货工作，售后服务的跟进与维护。

7、本部门相关合同、档案、表单的保管与定期归档工作，质量体系中采购体系资料建立与维护。

8、协助部门负责人完成每年外审、内审、飞行检查。完成上级交办的其他工作任务。

岗位要求：

1、2年以上工作经验，1年以上医疗器械行业采购经验。

2、熟悉采购流程及谈判技巧，熟悉ISO及GMP文件体系，熟练使用计算机办公软件。

3、擅长采购谈判，良好的执行与协调能力，持续的学习能力，能够及时发现问题，并解决问题。

4、诚实、踏实、积极、认真负责，良好的团队协作精神，有全局观和原则性。

岗位描述：

1、了解医疗器械质量管理规范、ISO13485或药品GMP知识

2、有一定的理化、仪器或微生物检验实验基础；

3、熟悉日常办公软件操作；

4、较强的团队协调能力、沟通能力、学习能力，善与人合作，诚实、勤奋、认真、细心。

岗位要求：

1、生物学、生物化学、微生物学、医学、药学、免疫学、化工类相关专业毕业，大专以上学历；

2、掌握和熟悉实验室基本的检测方法；

3、了解医疗器械管理办法与ISO13485知识；

4、工作积极、认真、努力上进、工作稳定。

岗位描述：

1、 熟悉各生产试剂的特性,对生产试剂进行稀释配制，主要仪器为量筒和电子天平，要熟悉该仪器的使用方法并进行称量熟练；

2、及时对生化处理进行记录，要求字迹清晰端正；

3、对洁净车间、生产工具进行清洁消毒；

4、认真学习、执行SOP和相关的医疗器械法规，规范操作、安全生产，及时发现生产中出现的问题，协助上级领导采取有效解决措施，确保生化各个过程能正常运转；

5、协助上级领导全面落实公司和车间的各项管理制度。

岗位要求：

1、全日制大专以上学历，生物、化学、医学类相关专业；

2、相关专业类一年以上工作经验，优秀应届毕业生亦可；

3、敏感的洞察力，良好的沟通协调能力，较强执行力，持续的学习和创新能力；

4、亲和、热诚、谦虚，诚实正直，积极敬业，良好的团队协作精神。

岗位描述：

1、独立开展博士后相关课题的立项及研究工作；

2、负责研究项目的设计、实施、数据统计、报告撰写等；

3、负责国家科技项目申报与实施；

4、协助研发部对相关基础研究和产业化开发进行技术攻关；

5、协助进行相关技术支持，学术建设等活动。

岗位要求：

1、全日制博士毕业，年龄35岁以下；

2、生物医学工程、医学、材料学、药学、生物学等相关专业；

3、具有较好的沟通能力和团队合作精神；

4、具有良好的职业道德，品行端正，无不良嗜好。

岗位描述:

1．根据国家GCP和国外法规要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；

2．能够独立负责并完成临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领临床研究的项目团队；

3．负责协调公司与各研究中心，临床试验基地的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题；

4．参与制订临床试验协议，制订项目计划、进展表及研究方案，跟踪、检查项目各阶级的完成情况，追踪试验的执行情况，进行质量控制，及时发现并解决问题，确保试验品质；

5．负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；

6．确保注册申请中临床核查的顺利通过，作为核心成员参与监督机构的沟通与互动。

岗位要求:

1．本科以上学历，医学、药学、临床医学、流行病学等相关专业

2．三年以同等职位的工作经验，有团队管理能力

3．熟悉药品注册管理办法、GCP法规等相关法规，熟悉临床研究全过程；

4．具有良好的沟通、协调能力，项目管理能力；

5．优秀的问题解决能力和应急预案管理能力；

6．责任心强，有较强的抗压能力；能适应经常出差；

岗位描述:

1. 负责对公司产品临床试验的监查工作

2. 监督临床试验的进度，对分中心的进度进行追踪和汇报,确保临床试验按计划完成。

3. 负责协调公司与各研究中心临床试验基地的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题。

4. 负责对病例报告表、原始病历的核对,对化验单溯源, 保证试验资料的完整性和正确性，确保试验按照临床方案进行。

5. 协助临床研究基地现场培训。

6. 协助对临床试验会议的策划组织。                         

7. 负责部门档案、报告等资料的整理。

8. 协助产品的技术支持。

9. 协助收集具体项目的国内外产品相关文献。

岗位要求:

1、临床医学、基础医学/预防医学、护理学、临床药学等临床相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规；

3、勤奋进取，细致耐心，具有团队合作精神；

4、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强；

5、熟练应用电脑及办公软件；

6、能适应短期周边城市出差。

岗位职责

1、制订公司年度公用设施设备维护计划并落实计划实施；

2、指导操作人员公用设施设备的使用和初级维护；

3、制定公用设施设备的验证方案和报告并实施；

4、管理公司公用设施设备档案；

5、及时准确地做好公用设施设备使用记录和维护保养记录；

6、向上级领导提供设备管理方面建议。

岗位要求

熟悉制药机械、化工机械基本原理，能单独进行制药设备、化工机械的维护保养操作，熟悉CAD制图、计算机网络，有弱电电工证优先。

（应届毕业生亦可考虑）

岗位职责：

1、负责公司医美产品代理渠道开拓与销售工作，执行并完成产品销售指标；

2、负责目标客户销售合同的洽谈与签约，建立、维护与客户间的良好合作关系；

3、结合市场或活动需求，根据渠道类型周期性制订活动策划、及推广方案，提高分销销售业绩

4、定期为代理及客户提供营销技巧、产品知识培训；5、充分了解市场状况，客户信息，及时反馈市场动态。

任职要求：

1、大专以上学历；

2、在化妆品行业有丰富的销售工作经验，熟悉化妆品的渠道销售模式（院线、代理、CS等），有一定的客户资源；

3、具较强的市场敏锐度和洞察力、品牌统筹规划、营销策划和谈判技艺；

4、具备良好组织、沟通及协调能力，能承受工作压力，责任心强，具有较强成本控制能力。

职位信息：

1、根据GCP要求，协助完成临床基地的筛选，伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等；

2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；

3、对所负责的研究中心进行全面的项目管理，按时完成临床试验的启动、入选、随访、SAE报告、文件管理、沟通和执行及关闭等工作；

4、核查并确保数据的合法性、准确性和完整性，严格管理、保管项目文件资料；

5、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；

6、及时总结和完成项目在各医院的监查报告，及时存档，

7、完成上级交办的其他工作。

岗位要求：

1、本科或以上学历，医药类、生物类相关专业，良好的英语阅读能力；

2、有临床监查工作经验优先；

3、能适应经常出差；

4、强烈的责任心，良好的人际沟通能力和组织协调能力。