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政策法规:《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告(2022年第28号)

  • 作者:国家药监局 国家卫生健康委
  • 来源:国家药监局 国家卫生健康委
  • 发布时间:2022-04-01

 为深化医疗器械审评审批制度改革,加强医疗器械临床试验管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48号),国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《医疗器械临床试验质量管理规范》,现予发布,自2022年5月1日起施行。
  特此公告。
  
  附件:
医疗器械临床试验质量管理规范

  


                          国家药监局 国家卫生健康委

2022年3月24日