近日，为落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场监管总局令第48号），国家局组织修订了《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》，现予印发，自发布之日起施行。

海南省药品监督管理局征求《海南省药品网络销售监督管理暂行规定（征求意见稿）》意见

市场监管总局发布《医疗美容广告执法指南》。

为指导和规范药品共线生产，核查中心组织研究起草了《药品共线生产质量管理指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

为进一步巩固国家基本药物制度，建立健全国家基本药物目录遴选调整机制，国家卫生健康委药政司组织研究修订《国家基本药物目录管理办法》（2015年发布），并形成《国家基本药物目录管理办法  修订草案》（见附件）。